医药讯 据“正大天晴药业集团”微信公众号6月14日消息，中国生物制药宣布：已与鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司达成合作协议，共同开发双靶点减重创新药gma106，鸿运华宁将从交易中获得最高5700万美元的首付款与里程碑付款等，而中国生物制药则将得到gma106在大中华区的独家开发和商业化权益，正式进军千亿减重市场。
作为双靶点药物，gma106能同时调节gipr和glp-1r信号通路，对肥胖症、非酒精性脂肪肝和糖尿病均有显著治疗效果。gma106在澳洲进行的i期临床试验显示出良好的耐受性与安全性，未存在明显副作用，其分子内的抗体半衰期长（约53天），目前未揭盲的药效数据表明，停止给药后（3-5个月），明显防止减重后反弹。
消息显示，在glp-1靶点上，正大天晴6月7日提交的司美格鲁肽注射液临床申请获得cde承办受理。此外，还有1款利拉鲁肽注射液已提交上市申请。本次引入的gma106在中国成功上市的销售峰值预计可超过20亿元人民币。
(编辑：周彤)
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