12月7日，迈威生物公告称，9mw2821是公司自主研发的创新药，公司已经向国家药品监督管理局药品审评中心递交了关于“9mw2821对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和pd-（l）1抑制剂治疗的无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心ⅲ期临床研究”的方案并获得同意。公司即将启动9mw2821治疗经铂类化疗和pd-（l）1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的ⅲ期临床研究。
公告显示，9mw2821为迈威生物首款靶向nectin-4的定点偶联adc新药，是国内同靶点药物中首个开展临床试验的品种。
（上交所）
(编辑：周彤)
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